Ваше здоров'я - наша турбота!

Ібуфен Форте (полуниця) сусп. орал. 200мг/5мл фл. 100мл
product-details

Ібуфен Форте (полуниця) сусп. орал. 200мг/5мл фл. 100мл

Код товару: АА-00006711
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ
Немає у продажу
0.00   
грн
Остання ціна

Отримання без черги


Отримати замовлення у аптеці без черги

24/7 замовлення


Прийом замовлень на сайті цілодобово

Зручні пункти видачі


Отримати замовлення у найближчій аптеці без черги

Професійні консультації


Наші фармацевти готові надати інформацію щодо препаратів

Склад:

діюча речовина: ibuprofen;

5 мл суспензії містять ібупрофену 200 мг;

допоміжні речовини: гіпромелоза, ксантанова камедь, гліцерин, натрію бензоат (Е 211), кислоти лимонної моногідрат, натрію цитрат, сахарин натрію, мальтит рідкий, натрію хлорид, ароматизатор полуничний або малиновий, вода очищена.


Лікарська форма. Суспензія оральна з малиновим або полуничним ароматом.

Основні фізико-хімічні властивості: суспензія білого або майже білого кольору з однорідною опалесценцією та з полуничним або малиновим запахом.


Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні препарати та протиревматичні препарати, похідні пропіонової кислоти. 

Код АТХ М01А Е01.

Показання.

Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження у дітей віком від 6 місяців до 12 років із масою тіла не менше 8 кг (включаючи гарячку після імунізації, при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грипі, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба, зубний біль, головний біль, біль у горлі, біль при розтягненні зв’язок та інші види болю, у тому числі запального ґенезу). 

 

Протипоказання.

  • Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якого з компонентів препарату.

  • Наявність в анамнезі реакцій підвищеної чутливості (наприклад, бронхоспазм, астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ. 

  • Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два і більше виражених епізоди підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі).

  • Наявність в анамнезі шлунково-кишкової кровотечі або перфорації, пов’язаних із застосуванням НПЗЗ.

  • Запальне захворювання кишечнику в активній формі.

  • Цереброваскулярні або інші кровотечі.

  • Геморагічний діатез або інші порушення згортання крові.

  • Тяжка серцева недостатність (клас ІV за NYHA), тяжка печінкова недостатність або тяжка ниркова недостатність. 

  • Останній триместр вагітності.

  • Тяжка форма зневоднення (внаслідок блювання, діареї або недостатнього вживання рідини).


    Спосіб застосування та дози. 

    Побічні ефекти можна мінімізувати шляхом застосування найнижчої ефективної дози, необхідної для контролю симптомів, протягом найкоротшого періоду часу. 

    Для перорального застосування. Одноразова доза ібупрофену зазвичай становить від 5 до 10 мг/кг маси тіла. Рекомендована добова доза препарату становить 20–30 мг на 1 кг маси тіла, розділена на рівні дози, інтервал між прийомами становить 6–8 годин. Для забезпечення точного дозування використовують шприц-дозатор, що міститься в упаковці. Не слід перевищувати рекомендовану дозу. Тільки для короткотривалого застосування. Перед застосуванням збовтати.


    Вік

    Маса тіла (кг)

    Дозування

    Частота прийому на добу

    Діти 6–12 місяців 

    (8–10 кг)

    1,25 мл (50 мг)

    3–4 рази

    Діти 1–3 років 

    (10–15 кг)

    2,5 мл (100 мг)

    3 рази

    Діти 3–6 років 

    (15–20 кг)

    3,75 мл (150 мг)

    3 рази

    Діти 6–9 років 

    (20–30 кг)

    5 мл (200 мг)

    3 рази

    Діти 9–12 років 

    (30–40 кг)

    7,5 мл (300 мг)

    3 рази


    Якщо у дитини симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.

    Пацієнтам із чутливим шлунком препарат слід застосовувати під час їди. 


    Термін придатності.

    2 роки. 

    Термін придатності після відкриття флакона – 6 місяців.


    Умови зберігання.

    Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

    Не застосовувати після закінчення терміну придатності.


    Упаковка. 

    40 мл або 100 мл суспензії у ПЕТ флаконі з поліетиленовим адаптером, закритий кришкою, що загвинчується, з гарантійним кільцем та механізмом типу «із захистом відкриття дітьми “child proof”».

    1 флакон зі шприцом-дозатором у картонній коробці.

     

    Категорія відпуску. 

    Без рецепта.


    Виробник.

    МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство/

    Medana Pharma Spolka Akcyjna.


    Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

    вул. Польської Організації Військової 57, 98-200 Сєрадз, Польща. 

    57, Polskiej Organizacji Wojskowej Str., 98-200, Sieradz, Poland.

     

ВАШ КОШИК ПОРОЖНІЙ

  • Разом 0 грн