Ваше здоров'я - наша турбота!

Ібуфен для дітей (полуниця) сусп. орал. 100мг/5мл фл. 100мл
product-details

Ібуфен для дітей (полуниця) сусп. орал. 100мг/5мл фл. 100мл

Код товару: АА-00007652
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ
Немає у продажу
120.44   
грн
Остання ціна

Отримання без черги


Отримати замовлення у аптеці без черги

24/7 замовлення


Прийом замовлень на сайті цілодобово

Зручні пункти видачі


Отримати замовлення у найближчій аптеці без черги

Професійні консультації


Наші фармацевти готові надати інформацію щодо препаратів


ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу


ІБУФЕН® для дітей полуниця

(IBUFEN for children strawberry)


Склад: 

діюча речовина: ibuprofenum; 

5 мл суспензії містять 100 мг ібупрофену;

допоміжні речовини: гіпромелоза, ксантанова камедь, гліцерин, натрію бензоат (Е 211), мальтитол рідкий, натрію цитрат, кислоти лимонної моногідрат, сахарин натрію, натрію хлорид, ароматизатор полуничний, вода очищена.


Лікарська форма. Суспензія оральна.

Основні фізико-хімічні властивості: суспензія білого або майже білого кольору з однорідною опалесценцією з полуничним запахом.


Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Код АТХ М01А Е01.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Ібуфен® для дітей полуниця має жарознижувальну, знеболювальну і протизапальну дію.

Механізм жарознижуючої дії реалізується за рахунок центрального та периферичного компонентів. Дія Ібуфену® для дітей полуниця полягає у блокуванні циклооксигенази арахідонової кислоти в центральній нервовій системі. Це призводить до зменшення синтезу простагландинів, у результаті чого нормалізується температура тіла. Периферичний компонент жарознижувальної дії Ібуфену® для дітей полуниця зумовлений інгібуванням процесів створення простагландинів у пошкоджених тканинах, що спричиняє зниження активності запалення.

Ефект зниження температури тіла розпочинається вже через 15 хвилин після застосування препарату, а його максимальна дія виявляється через 3 години. Жарознижувальна дія препарату у дітей спостерігається до 8 годин.

Жарознижувальна та знеболювальна дія виявляється раніше і в менших дозах, ніж протизапальна дія. Ібупрофен інгібує агрегацію тромбоцитів.

Фармакокінетика.

Після перорального застосування понад 80 % ібупрофену всмоктується у шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації у плазмі крові через 1-2 години. Зв’язується з білками плазми крові (здебільшого з альбумінами) більш ніж на 90 %. Препарат повільно проникає у порожнину суглоба. Максимальна концентрація у синовіальній рідині спостерігається через 5-6 годин після перорального застосування. Тривалість дії ібупрофену становить 6-8 годин.

Не кумулюється в організмі. 

Метаболізується головним чином у печінці до двох неактивних метаболітів, що швидко та майже повністю виводиться нирками.

60-90 % виводиться з сечею у вигляді метаболітів та їх продуктів у поєднанні із глюкуроновою кислотою. Деяка кількість (10 %) виводиться у незміненому вигляді. Період напіввиведення становить 2 години. Після застосування разової дози препарат повністю виводиться протягом 24 годин. 


Клінічні характеристики.

Показання. 

Симптоматичне лікування гарячки та болю різного походження у дітей віком від 3 місяців до 12 років з масою тіла не менше 5 кг (включаючи гарячку після імунізації, гострі респіраторні вірусні інфекції, грип, біль при прорізуванні зубів, біль після видалення зуба, зубний біль, головний біль, біль у горлі, біль при розтягненні звʼязок та інші види болю, у тому числі запального ґенезу). 

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до ібупрофену чи інших нестероїдних протизапальних препаратів або до будь-якого з компонентів препарату.

Реакції гіперчутливості (наприклад астма, риніт, ангіоневротичний набряк або кропив’янка) після застосування ібупрофену, ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) або інших нестероїдних протизапальних засобів. 

Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки/кровотеча в активній формі або рецидиви в анамнезі (два або більше виражених епізоди підтвердженої виразкової хвороби чи кровотечі).

Шлунково-кишкова кровотеча або перфорація стінки шлунково-кишкового тракту в анамнезі, пов’язані із застосуванням НПЗЗ.

Тяжка печінкова недостатність, ниркова недостатність, серцева недостатність. 

Останній триместр вагітності. 

Цереброваскулярні або інші кровотечі.

Порушення кровотворення або згортання крові, геморагічний діатез, тромбоцитопенія.

Спосіб застосування та дози. 

Для короткострокового застосування.

Препарат тільки для перорального застосування.

5 мл суспензії містить 100 мг ібупрофену.

Перед застосуванням збовтати до отримання однорідної суспензії. 

Лікарський препарат приймати після їди, запиваючи рідиною. 

Шприц-дозатор зі шкалою, що додається до упаковки, дозволяє точно дозувати препарат. 

Після застосування необхідно ретельно промити деталі шприца-дозатора теплою водою.

Доза встановлюється залежно від віку і маси тіла дитини. Добова доза препарату Ібуфен® для дітей, полуниця становить 20-30 мг/кг маси тіла дитини. 

Разова доза має становити 7-10 мг/кг маси тіла дитини.

Максимальна добова доза не має перевищувати 30 мг/кг.


Вік (маса тіла)

Разова доза

Максимальна добова доза

3-6 місяців (5-7,6 кг)

2,5 мл (50 мг)

3 рази по 2,5 мл (150 мг)

6-12 місяців (7,7-9 кг)

2,5 мл (50 мг)

3-4 рази по 2,5 мл (150-200 мг)

1-3 роки (10-15 кг)

5,0 мл (100 мг)

3 рази по 5,0 мл (300 мг)

4-6 років (16-20 кг)

7,5 мл (150 мг)

3 рази по 7,5 мл (450 мг)

7-9 років (21-29 кг)

10,0 мл (200 мг)

3 рази по 10,0 мл (600 мг)

10-12 років (30-40 кг)

15,0 мл (300 мг)

3 рази по 15,0 мл (900 мг)


При лихоманці після імунізації (дітям віком 3-6 місяців) – 2,5 мл (50 мг), у разі необхідності – ще 2,5 мл (50 мг) через 6 годин, але не більше 5 мл (100 мг) упродовж 24 годин.

Якщо у дітей віком 3-6 місяців симптоми зберігаються більше 24 годин з початку захворювання, слід негайно звернутися до лікаря.

Якщо у дітей віком від 6 місяців симптоми зберігаються більше 3 днів від початку лікування або погіршуються, слід звернутися до лікаря.

Рекомендовані дози перевищувати не можна.


Термін придатності. 2 роки.


Умови зберігання. 

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C у недоступному для дітей місці. 

Термін придатності після відкриття флакона – 6 місяців.


Упаковка. 

Білі пластикові (ПЕТ) флакони по 100 мл з кришкою, яка закручується, «із захистом відкриття дітьми child proof», з гарантійним кільцем та шприцом-дозатором. 

По 1 флакону зі шприцом-дозатором у картонній коробці.


Білі пластикові (ПЕТ) флакони по 120 мл з кришкою, яка закручується, «із захистом відкриття дітьми child proof», з гарантійним кільцем та шприцом-дозатором. 

По 1 флакону зі шприцом-дозатором у картонній коробці.


Категорія відпуску. Без рецепта.


Виробник.

МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство/

MEDANA PHARMA Spolka Akcyjna.


Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. 

Вул. Польської Організації Військової 57, 98-200 Сєрадз, Польща.


ВАШ КОШИК ПОРОЖНІЙ

  • Разом 0 грн